Amelogenesis İmperfekta
Generalize genetik hastalıklar sendromlarla ilişkili olmayıp, kendine özgü genetik faktörler sonucu mine defektleri ile karakterize bir hastalıktır. Hereditary enamel dysplasia ismi ile de tanımlanır.
Etyoloji
Defektler embriogenesis esnasında genetik faktörlerden kaynaklanmaktadır. Genelde defekt mineralizasyonunun teşhisi özellikle Al daki gibi primer ve kalıcı dişlerdeki karakteristik klinikal bulgulara dayanılarak konur.
Lokalizasyon
Primer ve tüm kalıcı dişler etkilenmektedir.
Klinik Belirtiler
Minenin izole defektleri ile karakterizedir. Mine gelişimi esnasında normal kalınlığına kavuşamamaktadır. Mine üzerinde çukurcuklar ve oluklar gözlenir. Renk Panoramik görüntüde hipomineralizasyonun göstergesi olarak dentin ve mine oranında kontras rengin varlığı görülmektedir.
Tedavi
Konservatif estetik restorasyonlar, daha ağır vakalarda protetik restorasyonlar öngörülür. Amelogenezis imperfektalı hastalarda tedavinin uzun süreli ve multidisipliner dental bir yaklaşımla yapılması gerekmektedir. Özellikle Al’nın hipoplastik formu olan hastalarda protetik tedavi kadar ortodontik tedavide son derece yararlıdır. Böyle hastalarda amaç dişetinin sağlığını koruyarak hastanın yitirmiş olduğu estetik fonksiyon ve fonasyon özelliklerinin yeniden kazandırılması olmalıdır.
Yanıt Bırak